📚 CBD (Canabidiol): Como funciona e seus efeitos no corpo e no cérebro

O canabidiol, ou CBD, é um dos compostos mais fascinantes derivados da planta de cannabis. Apesar de ser frequentemente ofuscado pelo THC (tetrahidrocanabinol), é o CBD que tem ganhado destaque nos últimos anos, principalmente devido às suas propriedades terapêuticas sem os efeitos intoxicantes. Vamos explorar como ele funciona no organismo e por que tem atraído tão grande interesse na medicina e na ciência.

📚 Leia também: Canabidiol o que é?

Por que o THC é psicoativo e o CBD não?

A diferença crucial entre o THC e o CBD está na forma como eles interagem com o SEC. O THC se liga diretamente aos receptores CB1 no cérebro, ativando-os de maneira que causa os efeitos psicoativos. Já o CBD não se liga diretamente a esses receptores. Pelo contrário, ele pode até modular a atividade do THC, reduzindo sua capacidade de ativar os receptores CB1. Essa interação explica por que produtos com uma combinação equilibrada de THC e CBD têm efeitos diferentes em comparação com produtos ricos apenas em THC.

📚Leia também: THC: O Que É e Como Funciona?

As aplicações terapêuticas do CBD

A lista de condições médicas que podem ser tratadas com CBD é impressionante. Algumas das áreas de maior interesse incluem:

1. Epilepsia

Uma das aplicações mais bem documentadas do CBD é no tratamento de formas graves de epilepsia, como a síndrome de Dravet e a síndrome de Lennox-Gastaut. O medicamento Epidiolex, à base de CBD, foi aprovado por agências reguladoras como o FDA (EUA) e a Anvisa (Brasil) para esses casos.

📚 Veja: Quais são os preços do canabidiol das principais marcas disponíveis para compra no Brasil em 2024/2025?
📚 Veja: Quais são os preços dos óleos de canabidiol disponíveis no Brasil em 2024/2025?

📌 Estudos relevantes sobre Epilepsia e Cannabis: As informações abaixo você encontra na abrangente enciclopédia de A a Z da Linha Canabica que contém estudos científicos reais.

Descubra os resultados detalhados desses estudos sobre Cannabis Medicinal e Epilepsia e descubra como a maconha medicinal é eficaz para dezenas de condições.

2. Ansiedade e Depressão

Estudos clínicos e pré-clínicos sugerem que o CBD pode ajudar a reduzir sintomas de ansiedade e depressão. Ele interage com receptores de serotonina, particularmente o receptor 5-HT1A, que desempenha um papel crucial na regulação do humor.

📌 Estudos relevantes Depressão e Cannabis: As informações abaixo você encontra na abrangente enciclopédia de A a Z da Linha Canabica que contém estudos científicos reais.

Descubra os resultados detalhados desses estudos sobre Cannabis Medicinal e Depressão e descubra como a maconha medicinal é eficaz para dezenas de condições.

📌 Estudos relevantes Ansiedade e Cannabis: As informações abaixo você encontra na abrangente enciclopédia de A a Z da Linha Canabica que contém estudos científicos reais.

Descubra os resultados detalhados desses estudos sobre Cannabis Medicinal e Ansiedade e descubra como a maconha medicinal é eficaz para dezenas de condições.

📚 Leia também: Como usar cannabis para ansiedade

3. Dor e Inflamação

Graças à sua capacidade de modular o sistema endocanabinóide e influenciar outros receptores, como os de opioides e TRPV1, o CBD tem demonstrado propriedades analgésicas e anti-inflamatórias.

📌 Estudos relevantes Dor Crônica e Cannabis: As informações abaixo você encontra na abrangente enciclopédia de A a Z da Linha Canabica que contém estudos científicos reais.

Descubra os resultados detalhados desses estudos sobre Cannabis Medicinal e Dor Crônica e descubra como a maconha medicinal é eficaz para dezenas de condições.

📚 Leia também: Dor Crônica e Cannabis: Um Guia Completo para Alívio e Tratamento

4. Distúrbios do Sono

O CBD pode melhorar a qualidade do sono em pessoas com insônia e outros distúrbios relacionados ao sono. Sua capacidade de reduzir a ansiedade também contribui para um sono mais reparador.

📌 Estudos relevantes Distúrbios do Sono e Cannabis: As informações abaixo você encontra na abrangente enciclopédia de A a Z da Linha Canabica que contém estudos científicos reais.

Descubra os resultados detalhados desses estudos sobre Cannabis Medicinal e Distúrbios do Sono e descubra como a maconha medicinal é eficaz para dezenas de condições.

5. Adicção e Dependência Química

Estudos iniciais indicam que o CBD pode ajudar a reduzir o desejo por substâncias como opioides, cocaína e álcool. Ele também parece mitigar os sintomas de abstinência, possivelmente devido à sua interação com os sistemas de dopamina e opioides no cérebro.

📌 Estudos relevantes Dependência e Abstinência de Nicotina e Cannabis: As informações abaixo você encontra na abrangente enciclopédia de A a Z da Linha Canabica que contém estudos científicos reais.

Descubra os resultados detalhados desses estudos sobre Cannabis Medicinal e Cannabis Medicinal e Dependência e Abstinência de Nicotina, tabaco e descubra como a maconha medicinal é eficaz para dezenas de condições.

📌 Estudos relevantes Dependência de Cocaína e Cannabis: As informações abaixo você encontra na abrangente enciclopédia de A a Z da Linha Canabica que contém estudos científicos reais.

Descubra os resultados detalhados desses estudos sobre Cannabis Medicinal e Dependência de Cocaína e descubra como a maconha medicinal é eficaz para dezenas de condições.

6. Sistema Endocanabinóide e Controle Respiratório

Estudos recentes destacam o papel do sistema endocanabinóide na homeostase respiratória. Pesquisas conduzidas pelo Departamento de Farmacologia da Universidade do Arizona revelaram como os receptores CB1 e CB2 podem influenciar funções respiratórias. O complexo pre-Bötzinger, no tronco cerebral, é fundamental para a geração do ritmo respiratório, e sua atividade pode ser modulada por canabinoides. Esses estudos sugerem que o CBD pode ter potencial terapêutico em condições respiratórias como apneia e na prevenção de efeitos colaterais de opioides, como a depressão respiratória.

📌 Estudos relevantes Cannabis e Bronquite: As informações abaixo você encontra na abrangente enciclopédia de A a Z da Linha Canabica que contém estudos científicos reais.

Descubra os resultados detalhados desses estudos sobre Cannabis Medicinal e Bronquite e descubra como a maconha medicinal é eficaz para dezenas de condições.

📌 Estudos relevantes Tosse e Cannabis: As informações abaixo você encontra na abrangente enciclopédia de A a Z da Linha Canabica que contém estudos científicos reais.

Descubra os resultados detalhados desses estudos sobre Cannabis Medicinal e Tosse e descubra como a maconha medicinal é eficaz para dezenas de condições.

📌 Estudos relevantes Asma e Cannabis: As informações abaixo você encontra na abrangente enciclopédia de A a Z da Linha Canabica que contém estudos científicos reais.

Descubra os resultados detalhados desses estudos sobre Cannabis Medicinal e Asma e descubra como a maconha medicinal é eficaz para dezenas de condições.

Por que o CBD tem tantos efeitos terapêuticos?

A explicação está em sua "farmacologia multifacetada", ou seja, sua capacidade de interagir com uma ampla variedade de sistemas de receptores no cérebro e no corpo. Além de modular os receptores canabinoides CB1 e CB2, o CBD também influencia:

• Receptores de serotonina (envolvidos no humor e na ansiedade).
• Receptores de dopamina (associados à motivação e à recompensa).
• Receptores de opioides (relacionados à dor).
• Receptores TRPV1 (associados à dor e à inflamação).

Essa versatilidade é o que torna o CBD tão promissor, mas também desafiante para os pesquisadores, pois a complexidade de suas interações ainda não é completamente compreendida.

Como o CBD afeta o cérebro?

O cérebro humano é composto por bilhões de neurônios que se comunicam entre si através de sinapses, onde neurotransmissores transmitem mensagens químicas. O CBD pode influenciar esses processos de várias maneiras:

• Aumentando os níveis de endocanabinoides: Ele inibe enzimas que degradam esses compostos naturais do corpo, como a anandamida, também conhecida como "molécula da felicidade".
• Modulando neurotransmissores: Ao interagir com receptores de serotonina e dopamina, o CBD pode influenciar diretamente o humor, a memória e o comportamento.

O que dizem os estudos científicos?

A ciência sobre o CBD está em constante evolução. Estudos clínicos, experimentos com animais e testes laboratoriais têm fornecido insights valiosos, mas também mostram as limitações atuais do conhecimento. Descubra mais sobre quais condições se beneficiam da maconha medicinal na enciclopédia de A a Z da Linha Canabica página de pesquisa.

Estudos Clínicos

Os ensaios clínicos são considerados o padrão-ouro para avaliar a eficácia e a segurança de novos tratamentos. Alguns exemplos incluem:

• Ansiedade social: Um estudo publicado no Journal of Psychopharmacology mostrou que uma dose única de CBD reduziu significativamente a ansiedade em participantes com transtorno de ansiedade social.
• Epilepsia: Vários ensaios clínicos confirmaram a eficácia do CBD no controle de convulsões em crianças com síndromes raras de epilepsia.

Pesquisas Pré-Clínicas

Estudos com animais e in vitro ajudam a entender os mecanismos de ação do CBD. Por exemplo, pesquisas mostraram que ele pode:

• Reduzir a inflamação cerebral em modelos de Alzheimer.
• Diminuir o comportamento de busca por drogas em ratos dependentes de ópioides.

O futuro do CBD na medicina

Apesar do progresso significativo, ainda existem muitas questões a serem respondidas. Algumas áreas de interesse para pesquisas futuras incluem:

• Como o CBD interage com outros medicamentos.
• Qual é a dose ótima para diferentes condições.
• Quais são os efeitos a longo prazo do uso contínuo de CBD.

🎓 Conheça a Universidade Hemp Vegan Tudo o que você precisa saber para se especializar em cannabis.

Conclusão

O CBD representa uma revolução potencial na medicina, oferecendo alívio para uma ampla gama de condições sem os efeitos colaterais severos frequentemente associados aos medicamentos tradicionais. Estudos recentes também indicam seu potencial no tratamento de doenças respiratórias e na prevenção de mortes por overdose de opioides, demonstrando sua importância crescente na ciência médica. No entanto, é essencial continuar investindo em pesquisas para desvendar todo o seu potencial e garantir que seja usado de forma segura e eficaz.

Referências

Blessing EM, Steenkamp MM, Manzanares J, Marmar CR. Cannabidiol as a Potential Treatment for Anxiety Disorders. Neurotherapeutics. 2015;12(4):825-36.
Mechoulam R, Parker LA. The Endocannabinoid System and the Brain. Annu Rev Psychology. 2013;64:21-47.
Morgan CJ, Schafer G, Freeman TP, Curran HV. Impact of cannabidiol on the acute memory and psychotomimetic effects of smoked cannabis: naturalistic study. Br J Psychiatry. 2010;197(4):285-90.
Parsons LH, Hurd YL. Endocannabinoid signalling in reward and addiction. Nat Rev Neurosci. 2015;16(10):579-94.
Zlebnik NE, Cheer JF. Beyond the CB1 Receptor: Is Cannabidiol the Answer for Disorders of Motivation?. Annu Rev Neurosci. 2016;39:1-17.
AAPCC. (n.d.). Synthetic cannabinoids National Poison Data System, American Association of Poison Control Centers; 2020 (updated February 29, 2020).
Abrams, D. I., Couey, P., Shade, S. B., Kelly, M. E., and Benowitz, N. L. (2011). Cannabinoid-opioid interaction in chronic pain. Clin. Pharmacol. Ther. 90, 844–851.
Adams, A. J., Banister, S. D., Irizarry, L., Trecki, J., Schwartz, M., and Gerona, R. (2017). "zombie" outbreak caused by the synthetic cannabinoid AMB-FUBINACA in New York. N. Engl. J. Med. 376, 235–242.
Agrawal, A., and Mabalirajan, U. (2016). Rejuvenating cellular respiration for optimizing respiratory function: targeting mitochondria. Am. J. Phys. Lung Cell. Mol. Phys. 310, L103–L113.
Akerman, S., Holland, P. R., and Goadsby, P. J. (2007). Cannabinoid (CB1) receptor activation inhibits trigeminovascular neurons. J. Pharmacol. Exp. Ther. 320, 64–71.
Albrechet-Souza, L., Nastase, A. S., Hill, M. N., and Gilpin, N. W. (2021). Amygdalar endocannabinoids are affected by predator odor stress in a sex-specific manner and modulate acoustic startle reactivity in female rats. Neurobiol Stress. 15:100387.
Alon, M. H., and Saint-Fleur, M. O. (2017). Synthetic cannabinoid induced acute respiratory depression: case series and literature review. Respir. Med. Case. Rep. 22, 137–141.
Anderson, T. M., Garcia, A. J., Baertsch, N. A., Pollak, J., Bloom, J. C., Wei, A. D., et al. (2016). A novel excitatory network for the control of breathing. Nature 536, 76–80.
Bachhuber, M. A., Saloner, B., Cunningham, C. O., and Barry, C. L. (2014). Medical cannabis laws and opioid analgesic overdose mortality in the United States, 1999-2010. JAMA Intern. Med. 174, 1668–1673.
Baekey, D. M., Molkov, Y. I., Paton, J. F., Rybak, I. A., and Dick, T. E. (2010). Effect of baroreceptor stimulation on the respiratory pattern: insights into respiratory-sympathetic interactions. Respir. Physiol. Neurobiol. 174, 135–145.
Baldwin, G. C., Tashkin, D. P., Buckley, D. M., Park, A. N., Dubinett, S. M., and Roth, M. D. (1997). Marijuana and cocaine impair alveolar macrophage function and cytokine production. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 156, 1606–1613.
Barann, M., Molderings, G., Brüss, M., Bönisch, H., Urban, B. W., and Göthert, M. (2002). Direct inhibition by cannabinoids of human 5-HT3A receptors: probable involvement of an allosteric modulatory site. Br. J. Pharmacol. 137, 589–596.
Beasley, M. B. (2022). Acute lung injury-from cannabis to COVID. Mod. Pathol. 35, 1–7.
Boullon, L., Finn, D. P., and Llorente-Berzal, Á. (2021). Sex differences in a rat model of peripheral neuropathic pain and associated levels of endogenous cannabinoid ligands. Front. Pain Res. (Lausanne). 2:673638.
Bozkurt, T. E. (2019). Endocannabinoid system in the airways. Molecules 24:24.
Bradford, A. C., and Bradford, W. D. (2016). Medical marijuana laws reduce prescription medication use in Medicare part D. Health Aff. 35, 1230–1236.
Bradford, A. C., Bradford, W. D., Abraham, A., and Adams, G. B. (2018). Association between US state medical cannabis laws and opioid prescribing in the Medicare part D population. JAMA Intern. Med. 178, 667–672.
Bradshaw, H. B., and Walker, J. M. (2005). The expanding field of cannabimimetic and related lipid mediators. Br. J. Pharmacol. 144, 459–465.
Braga, V. A., Soriano, R. N., Braccialli, A. L., de Paula, P. M., Bonagamba, L. G., Paton, J. F., et al. (2007). Involvement of L-glutamate and ATP in the neurotransmission of the sympathoexcitatory component of the chemoreflex in the commissural nucleus tractus solitarii of awake rats and in the working heart-brainstem preparation. J. Physiol. 581, 1129–1145.
Brown, A. J. (2007). Novel cannabinoid receptors. Br. J. Pharmacol. 152, 567–575.
Burdyga, G., Lal, S., Varro, A., Dimaline, R., Thompson, D. G., and Dockray, G. J. (2004). Expression of cannabinoid CB1 receptors by vagal afferent neurons is inhibited by cholecystokinin. J. Neurosci. 24, 2708–2715.
Bushlin, I., Rozenfeld, R., and Devi, L. A. (2010). Cannabinoid–opioid interactions during neuropathic pain and analgesia. Curr. Opin. Pharmacol. 10, 80–86.
Butler, J. E. (2007). Drive to the human respiratory muscles. Respir. Physiol. Neurobiol. 159, 115–126.
Cabral, G., Raborn, E. S., Griffin, L., Dennis, J., and Marciano-Cabral, F. (2008). CB2 receptors in the brain: role in central immune function. Br. J. Pharmacol. 153, 240–251.
Calignano, A., Kátona, I., Désarnaud, F., Giuffrida, A., La Rana, G., Mackie, K., et al. (2000). Bidirectional control of airway responsiveness by endogenous cannabinoids. Nature 408, 96–101.
Camacho-Hernández, N. P., Lorea-Hernández, J. J., and Peña-Ortega, F. (2019). Microglial modulators reduce respiratory rhythm long-term facilitation in vitro. Respir. Physiol. Neurobiol. 265, 9–18.
Carroll, F. I., Lewin, A. H., Mascarella, S. W., Seltzman, H. H., and Reddy, P. A. (2012). Designer drugs: a medicinal chemistry perspective. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1248, 18–38.
Channappanavar, R., Fett, C., Mack, M., Ten Eyck, P. P., Meyerholz, D. K., and Perlman, S. (2017). Sex-based differences in susceptibility to severe acute respiratory syndrome coronavirus infection. J. Immunol. 198, 4046–4053.
Chatonnet, F., Wrobel, L. J., Mézières, V., Pasqualetti, M., Ducret, S., Taillebourg, E., et al. (2007). Distinct roles of Hoxa2 and Krox20 in the development of rhythmic neural networks controlling inspiratory depth, respiratory frequency, and jaw opening. Neural Dev. 2:19.
Chernick, V., and Craig, R. J. (1982). Naloxone reverses neonatal depression caused by fetal asphyxia. Science 216, 1252–1253.
Chouinard, F., Lefebvre, J. S., Navarro, P., Bouchard, L., Ferland, C., Lalancette-Hébert, M., et al. (2011). The endocannabinoid 2-arachidonoyl-glycerol activates human neutrophils: critical role of its hydrolysis and de novo leukotriene B4 biosynthesis. J. Immunol. 186, 3188–3196.
Chouinard, F., Turcotte, C., Guan, X., Larose, M. C., Poirier, S., Bouchard, L., et al. (2013). 2-Arachidonoyl-glycerol- and arachidonic acid-stimulated neutrophils release antimicrobial effectors against E. coli, S. aureus, HSV-1, and RSV. J. Leukoc. Biol. 93, 267–276.
Cohen, K., and Weinstein, A. M. (2018). Synthetic and non-synthetic cannabinoid drugs and their adverse effects-a review from public health prospective. Front. Public Health 6:162.
Cooper, Z. D., and Craft, R. M. (2018). Sex-dependent effects of cannabis and cannabinoids: a translational perspective. Neuropsychopharmacology 43, 34–51.
Craft, R. M., Marusich, J. A., and Wiley, J. L. (2013). Sex differences in cannabinoid pharmacology: a reflection of differences in the endocannabinoid system? Life Sci. 92, 476–481.
Croxford, J. L., and Miller, S. D. (2003). Immunoregulation of a viral model of multiple sclerosis using the synthetic cannabinoid R+WIN55,212. J. Clin. Invest. 111, 1231–1240.
Cui, Y., Chen, Y., Zhi, J.-L., Guo, R.-X., Feng, J.-Q., and Chen, P.-X. (2006). Activation of p38 mitogen-activated protein kinase in spinal microglia mediates morphine antinociceptive tolerance. Brain Res. 1069, 235–243.
Cui, Y. Y., D'Agostino, B., Risse, P. A., Marrocco, G., Naline, E., Zhang, Y., et al. (2007). Cannabinoid CB(2) receptor activation prevents bronchoconstriction and airway oedema in a model of gastro-oesophageal reflux. Eur. J. Pharmacol. 573, 206–213.
Darke, S., Duflou, J., Farrell, M., Peacock, A., and Lappin, J. (2019). Characteristics and circumstances of synthetic cannabinoid-related death. Clin. Toxicol. (Phila.) 58, 368–374.
De Fonseca, F. R., Cebeira, M., Ramos, J., Martin, M., and Fernandez-Ruiz, J. (1994). Cannabinoid receptors in rat brain areas: sexual differences, fluctuations during estrous cycle and changes after gonadectomy and sex steroid replacement. Life Sci. 54, 159–170.
de Oliveira, A. C. P., Moreira, F. A., and Fiebich, B. L. (2022). CB(2) and toll-like receptors crosstalk in microglia. Trends Neurosci. 45, 1–2.
De Petrocellis, L., Ligresti, A., Moriello, A. S., Allarà, M., Bisogno, T., Petrosino, S., et al. (2011). Effects of cannabinoids and cannabinoid-enriched cannabis extracts on TRP channels and endocannabinoid metabolic enzymes. Br. J. Pharmacol. 163, 1479–1494.
De Petrocellis, L., Nabissi, M., Santoni, G., and Ligresti, A. (2017). Actions and regulation of ionotropic cannabinoid receptors. Adv. Pharmacol. 80, 249–289.
De Petrocellis, L., Orlando, P., Moriello, A. S., Aviello, G., Stott, C., Izzo, A. A., et al. (2012). Cannabinoid actions at TRPV channels: effects on TRPV3 and TRPV4 and their potential relevance to gastrointestinal inflammation. Acta Physiol (Oxf.) 204, 255–266.
Del Negro, C. A., Funk, G. D., and Feldman, J. L. (2018). Breathing matters. Nat. Rev. Neurosci. 19, 351–367.
Deng, L., Guindon, J., Cornett, B. L., Makriyannis, A., Mackie, K., and Hohmann, A. G. (2015). Chronic cannabinoid receptor 2 activation reverses paclitaxel neuropathy without tolerance or cannabinoid receptor 1-dependent withdrawal. Biol. Psychiatry 77, 475–487.
Distribution Po (n.d.). Syringes [sales catalog].
Doherty, P. A., McCarthy, L. E., and Borison, H. L. (1983). Respiratory and cardiovascular depressant effects of nabilone, N-methyllevonantradol and delta 9-tetrahydrocannabinol in anesthetized cats. J. Pharmacol. Exp. Ther. 227, 508–516.
Dresen, S., Ferreirós, N., Pütz, M., Westphal, F., Zimmermann, R., and Auwärter, V. (2010). Monitoring of herbal mixtures potentially containing synthetic cannabinoids as psychoactive compounds. J. Mass Spectrom. 45, 1186–1194.
Dudášová, A., Keir, S. D., Parsons, M. E., Molleman, A., and Page, C. P. (2013). The effects of cannabidiol on the antigen-induced contraction of airways smooth muscle in the Guinea-pig. Pulm. Pharmacol. Ther. 26, 373–379.
Durakoglugil, M. S., and Orer, H. S. (2008). Cannabinoid receptor activation in the nucleus tractus solitaries produces baroreflex-like responses in the rat. Int. J. Biomedical Sci. 4, 229–237.
Eljaschewitsch, E., Witting, A., Mawrin, C., Lee, T., Schmidt, P. M., Wolf, S., et al. (2006). The endocannabinoid anandamide protects neurons during CNS inflammation by induction of MKP-1 in microglial cells. Neuron 49, 67–79.
Epstein, D. H., and Preston, K. L. (2015). No evidence for reduction of opioid-withdrawal symptoms by cannabis smoking during a methadone dose taper. Am. J. Addict. 24, 323–328.
Erlichman, J. S., and Leiter, J. (2010). Glia modulation of the extracellular milieu as a factor in central CO2 chemosensitivity and respiratory control. J. Appl. Physiol. 108, 1803–1811.
Evans, K. C., Shea, S. A., and Saykin, A. J. (1999). Functional MRI localisation of central nervous system regions associated with volitional inspiration in humans. J. Physiol. 520, 383–392.
Fattore, L., Deiana, S., Spano, S. M., Cossu, G., Fadda, P., Scherma, M., et al. (2005). Endocannabinoid system and opioid addiction: behavioural aspects. Pharmacol. Biochem. Behav. 81, 343–359.
Feldman, J. L., and Del Negro, C. A. (2006). Looking for inspiration: new perspectives on respiratory rhythm. Nat. Rev. Neurosci. 7, 232–241.
Fernández-Ruiz, J., Romero, J., Velasco, G., Tolón, R. M., Ramos, J. A., and Guzmán, M. (2007). Cannabinoid CB2 receptor: a new target for controlling neural cell survival? Trends Pharmacol. Sci. 28, 39–45.
Franco, R., Centelles, J., and Canela, E. (1988). Determination of the characteristics, properties and homogeneity of rat brain microsomes. Biochem. Int. 16, 689–699.
Fujii, K., Koshidaka, Y., Adachi, M., and Takao, K. (2019). Effects of chronic fentanyl administration on behavioral characteristics of mice. Neuropsychopharmacol Rep. 39, 17–35.
Funk, G. D., Rajani, V., Alvares, T. S., Revill, A. L., Zhang, Y., Chu, N. Y., et al. (2015). Neuroglia and their roles in central respiratory control; an overview. Comp. Biochem. Physiol. A Mol. Integr. Physiol. 186, 83–95.
Galiègue, S., Mary, S., Marchand, J., Dussossoy, D., Carrière, D., Carayon, P., et al. (1995). Expression of central and peripheral cannabinoid receptors in human immune tissues and leukocyte subpopulations. Eur. J. Biochem. 232, 54–61.
Gamage, T. F., Farquhar, C. E., Lefever, T. W., Marusich, J. A., Kevin, R. C., McGregor, I. S., et al. (2018). Molecular and behavioral pharmacological characterization of abused synthetic cannabinoids. J. Pharmacol. Exp. Ther. 365, 437–446.
Gaoni, Y., and Mechoulam, R. (1964). Isolation, structure, and partial synthesis of an active constituent of hashish. J. Am. Chem. Soc. 86, 1646–1647.
Gardner, E. L., and Vorel, S. R. (1998). Cannabinoid transmission and reward-related events. Neurobiol. Dis. 5, 502–533.
Gargaglioni, L. H., Marques, D. A., and Patrone, L. G. A. (2019). Sex differences in breathing. Comp. Biochem. Physiol. A Mol. Integr. Physiol. 238:110543.
Gates, P., Jaffe, A., and Copeland, J. (2014). Cannabis smoking and respiratory health: consideration of the literature. Respirology 19, 655–662.
Gertsch, J., Leonti, M., Raduner, S., Racz, I., Chen, J. Z., Xie, X. Q., et al. (2008). Beta-caryophyllene is a dietary cannabinoid. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 105, 9099–9104.
Ghali, M. G. Z. (2019). Respiratory rhythm generation and pattern formation: oscillators and network mechanisms. J. Integr. Neurosci. 18, 481–517.
Ghasemiesfe, M., Ravi, D., Vali, M., Korenstein, D., Arjomandi, M., Frank, J., et al. (2018). Marijuana use, respiratory symptoms, and pulmonary function: a systematic review and meta-analysis. Ann. Intern. Med. 169, 106–115.
Glass, M., Dragunow, M., and Faull, R. L. (1997). Cannabinoid receptors in the human brain: a detailed anatomical and quantitative autoradiographic study in the fetal, neonatal and adult human brain. Neuroscience 77, 299–318.
Goodwin, R. D., Kim, J. H., Cheslack-Postava, K., Weinberger, A. H., Wu, M., Wyka, K., et al. (2021). Trends in cannabis use among adults with children in the home in the United States, 2004–2017: impact of state-level legalization for recreational and medical use. Addiction 116, 2770–2778.
Gray, P. A., Rekling, J. C., Bocchiaro, C. M., and Feldman, J. L. (1999). Modulation of respiratory frequency by peptidergic input to rhythmogenic neurons in the preBötzinger complex. Science 286, 1566–1568.
Grenald, S. A., Young, M. A., Wang, Y., Ossipov, M. H., Ibrahim, M. M., Largent-Milnes, T. M., et al. (2017). Synergistic attenuation of chronic pain using mu opioid and cannabinoid receptor 2 agonists. Neuropharmacology 116, 59–70.
Gunderson, E. W., Haughey, H. M., Ait-Daoud, N., Joshi, A. S., and Hart, C. L. (2014). A survey of synthetic cannabinoid consumption by current cannabis users. Subst. Abus. 35, 184–189.
Guyenet, P. G. (2011). Regulation of breathing and autonomic outflows by chemoreceptors. Compr. Physiol. 4, 1511–1562.
Hancox, R. J., Gray, A. R., Zhang, X., Poulton, R., Moffitt, T. E., Caspi, A., et al. (2022). Differential effects of cannabis and tobacco on lung function in mid-adult life. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 205, 1179–1185.
Hartley, J. P., Nogrady, S. G., and Seaton, A. (1978). Bronchodilator effect of delta1-tetrahydrocannabinol. Br. J. Clin. Pharmacol. 5, 523–525.
Hazekamp, A., and Fischedick, J. T. (2012). Cannabis – from cultivar to chemovar. Drug Test. Anal. 4, 660–667.
Hickey, A. J. (2020). Emerging trends in inhaled drug delivery. Adv. Drug Deliv. Rev. 157, 63–70.
Hickman, S., Izzy, S., Sen, P., Morsett, L., and El Khoury, J. (2018). Microglia in neurodegeneration. Nat. Neurosci. 21, 1359–1369.
Hülsmann, S., Oku, Y., Zhang, W., and Richter, D. W. (2000). Metabolic coupling between glia and neurons is necessary for maintaining respiratory activity in transverse medullary slices of neonatal mouse. Eur. J. Neurosci. 12, 856–862.
Hurd, Y. L., Yoon, M., Manini, A. F., Hernandez, S., Olmedo, R., Ostman, M., et al. (2015). Early phase in the development of Cannabidiol as a treatment for addiction: opioid relapse takes initial center stage. Neurotherapeutics 12, 807–815.
Huxtable, A. G., Zwicker, J. D., Alvares, T. S., Ruangkittisakul, A., Fang, X., Hahn, L. B., et al. (2010). Glia contribute to the purinergic modulation of inspiratory rhythm-generating networks. J. Neurosci. 30, 3947–3958.
Iring, A., Hricisak, L., and Benyo, Z. (2017). CB1 receptor-mediated respiratory depression by endocannabinoids. Respir. Physiol. Neurobiol. 240, 48–52.
Ivanov, I. D., Stoykova, S., Ivanova, E., Vlahova, A., Burdzhiev, N., Pantcheva, I., et al. (2019). A case of 5F-ADB/FUB-AMB abuse: drug-induced or drug-related death? Forensic Sci. Int. 297, 372–377.